Más de 25 años de experiencia en CO2 supercrítico equipo.

SATISFAMOS LAS NECESIDADES DE LOS CLIENTES.

Sistemas llave en mano, asistencia presencial y remota, soporte preventa y posventa, financiación, consultoría, configuración de procesos, pruebas matriciales, puesta en marcha, programas de puesta en marcha y mantenimiento.

Supercritical CO2 equipment families

Supercritical CO2 extraction equipment

CO₂ micronization
systems

CO₂ chromatography
systems

CO₂ transfer pump
systems

SISTEMAS DE CO2 SUPERCRÍTICOS

Separeco dispone de la gama más amplia de sistemas de extracción, separación, micronización y cromatografía disponible en el mercado. Disponemos en nuestro catálogo de más de 26 modelos diferentes en producción y más de 40 especiales construidos sobre URS (Especificaciones de requisitos del usuario).

Todos ellos están equipados con una automatización de procesos que funciona con recetas (programas de software reales) que se cargan en función de la materia prima a procesar. Hay recetas disponibles para más de 300 materias primas tanto para extracción (procesos con uno, dos o tres extractores – estándar, semicontinuo, superpuestos) como para fraccionamiento, micronización y cromatografía.

SOLUCIONES Y APLICACIONES

Separeco ofrece soluciones para muchas industrias y centros de investigación. Nuestras soluciones pueden aplicarse a diferentes sectores tecnológicos, tanto en la producción como en la investigación industrial.
En la mayoría de los casos se trata de soluciones llave en mano, en otros casos son soluciones muy específicas aplicadas en casos particulares, como la micronización o atomización de polvos o la eliminación de disolventes inflamables o el aislamiento de ingredientes.

SERVICIOS TÉCNICOS

Si no tienes suficiente experiencia en la extracción con fluidos supercríticos, es difícil afinar el proceso de extracción de tu matriz. En Separeco estamos organizados para probar nuevas matrices para nuestros clientes y analizar el extracto.

Separeco ayuda a los clientes a preparar correctamente la matriz indicando el grado de humedad, tamaño de grano y pretratamiento y sugiere condiciones de proceso como la presión y temperatura y, muy importante, el tiempo de residencia, controlado por el caudal de CO2.

FINANCIACIÓN

Our supercritical CO2 equipment financing options are designed to help businesses across all industries efficiently invest in new assets.
Our indstrial finacing partner promotes the sale of products of the Italian companies on the international markets, thus contributing to expand indirectly the target markets of the Italian manufacturers all over the world.
Contact us for more information.

EXPLOSION PROOF

Separeco fabrica y suministra equipos y accesorios antideflagrantes para entornos industriales con riesgo de explosión.

Paneles eléctricos, cajas de conexiones, prensaestopas, estaciones de control, uniones, enchufes y tomas, accesorios de iluminación se fabrican según estándares internacionales como UL, ATEX, NFPA70, IECEX para Cumplir con los requisitos de seguridad en el sector industrial.

Certificación para ATEX Zona 1 y 2 para países que aceptan normativa europea o Clase 1 – División 1 y 2 para Norteamérica. Tenga cuidado antes de comprar.

Los países de América del Norte utilizan la directiva NP FA70/NEC 500 que no está aceptada en el Espacio Económico Europeo (EEE).

En cambio, en el Espacio Económico Europeo (EEE) se adopta la directiva ATEX y no se acepta la directiva NPFA70/NEC 500.

CERTIFICACIONES

We offer:
more CERTIFICACIONES and STANDARDS to guarantee more SAFETY and QUALITY rigorous DESIGN, standard or based on URS* careful CONSTRUCTION, VERIFIABLE by the customer.
Available certifications:

TUV ISO9001:2015
CE Europe
Apave PED
UL/CSA listed
ASME U stamp parts (from certified partners)
CRN Canada
Ex/IECEx Explosion proof

* URS (User Requirement Specifications).

GMP

Una buena práctica de fabricación (GMP) es una práctica de fabricación y prueba que ayuda a garantizar un producto de calidad. Las directrices GMP nos brindan orientación para la producción de ingredientes farmacéuticos activos (API) bajo un sistema de gestión de calidad adecuado.
Una Buenas Prácticas de Fabricación Automatizada (GAMP) se centra en todo el sistema y el producto final, mientras que la FDA se centra en cada proceso y paso de fabricación que contribuye al resultado final. producto. Las pautas de la FDA están incorporadas en las pautas GAMP.
En particular, el título 21 CFR Parte 11 es la parte del título 21 del Código de Regulaciones Federales que establece las Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos.