Mais de 25 anos de experiência em sistemas com CO2 supercrítico.

NOUS SATISFAISONS LES BESOINS DES CLIENTS

Sistemas chave na mão, assistência no local e remota, suporte pré e pós-venda, financiamento, consultoria, configuração de processos, testes de matriz, comissionamento, programas de inicialização e manutenção.

Co2 system families

SISTEMAS SUPERCRÍTICOS DE CO2

A Separeco possui a mais ampla linha de sistemas de extração, separação, micronização e cromatografia disponíveis no mercado. Temos em nosso catálogo mais de 26 modelos diferentes em produção e mais de 40 modelos especiais construídos em URS (Especificações de requisitos do usuário).

Estão todos equipados com automação de processos que funcionam com receitas (softwares reais) que são carregadas dependendo da matéria-prima a ser processada. Estão disponíveis receitas para mais de 300 matérias-primas tanto para extração (processos com um, dois ou três extratores – padrão, semicontínuo, sobreposto) quanto para fracionamento, micronização e cromatografia.

SOLUÇÕES E APLICAÇÕES

A Separeco oferece soluções para diversas indústrias e centros de pesquisa. As nossas soluções podem ser aplicadas a diversos setores tecnológicos, tanto na produção como na investigação industrial.
Na maioria dos casos estas são soluções chave na mão, em outros casos são soluções muito específicas aplicadas em casos particulares, como a micronização ou atomização de pós ou a remoção de solventes inflamáveis ou o isolamento forte> forte> de ingredientes.

SERVIÇOS TÉCNICOS

Se você não tiver experiência suficiente em extração com fluidos supercríticos, será difícil ajustar o processo de extração da sua matriz. Na Separeco estamos organizados para testar novas matrizespara nossos clientes e analisar o extrato.

Separeco helps customers to correctly prepare the matrix by indicating the degree of humidity, grain size and pre-treatment and suggests process conditions such as the pressure and temperature and, very importantly, the residence time, controlled by the CO2 flow rate.

FINANCIAMENTO

Nossas opções de financiamento de equipamentos são projetadas para ajudar empresas de todos os setores a investir de forma eficiente em novos ativos.
Nosso parceiro de financiamento industrial promove a venda de produtos de empresas italianas em mercados internacionais, contribuindo indiretamente para a expansão dos mercados-alvo dos produtores italianos em todo o mundo.
Contacte-nos para mais informações.

EXPLOSION PROOF

A Separeco fabrica e fornece equipamentos e acessórios à prova de explosão e acessórios para ambientes industriais com risco de explosão.

Painéis elétricos, caixas de junção, prensa-cabos, estações de controle, uniões, plugues e tomadas, luminárias são fabricados de acordo com padrões internacionais como UL, ATEX, NFPA70, IECEX para atender aos requisitos de segurança no setor industrial.

Certificação para ATEX Zona 1 e 2 para países que aceitam regulamentos europeus ou Classe 1 – Divisão 1 e 2 para a América do Norte. Tenha cuidado antes de comprar.

Os países da América do Norte utilizam a directiva NP FA70/NEC 500 que não é aceite no Espaço Económico Europeu (EEE).

Em contrapartida, no Espaço Económico Europeu (EEE) a directiva ATEX é adoptada e a directiva NPFA70/NEC 500 não é aceite.

CERTIFICAÇÕES

Oferecemos:
mais CERTIFICAÇÕES e NORMAS para garantir mais SEGURANÇA e QUALIDADE DESIGN rigoroso forte>, padrão ou baseado em CONSTRUÇÃO URS* cuidadosa, VERIFIÁVEL pelo cliente.
Nossas certificações:

  • TUV ISO9001:2015
  • CE Europe
  • Apave PED
  • UL/CSA listed
  • ASME U stamp
  • CRN Canada
  • Ex/IECEx Explosion proof

* URS (User Requirement Specifications).

GMP

Uma boa prática de fabricação (GMP) é uma prática de fabricação e teste que ajuda a garantir um produto de qualidade. As diretrizes de GMP nos fornecem orientação para a produção de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) sob um sistema de gestão de qualidade apropriado.
Uma Boa Prática de Fabricação de Automação (GAMP) concentra-se em todo o sistema e no produto final, enquanto a FDA concentra-se em cada processo e etapa de fabricação que contribui para o resultado final. produtos. As diretrizes da FDA são incorporadas às diretrizes do GAMP.
Em particular, o título 21 CFR Parte 11 é a parte do título 21 do Código de Regulamentações Federais que estabelece o Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA).