Mehr als 25 Jahre Erfahrung in überkritischen CO2 Ausrüstung.

WIR ERFÜLLEN DIE BEDÜRFNISSE UNSERER KUNDEN.

Schlüsselfertige Systeme, Unterstützung vor Ort und aus der Ferne, Unterstützung vor und nach dem Verkauf, Finanzierung Beratung, Prozesseinrichtung, Matrix-Tests, Inbetriebnahme, Start-up- und Wartungsprogramme.

Supercritical CO2 equipment families

ÜBERKRITISCHES CO2-SYSTEME

Separeco verfügt über das breiteste Angebot an Extraktions-, Trenn-, Mikronisierungs- und Chromatographiesystemen auf dem Markt. Wir haben in unserem Katalog mehr als 26 verschiedene Modelle in Produktion und über 40 Sondermodelle, die nach URS (User Requirements Specifications) gebaut werden.

Sie sind alle mit einer Prozessautomatisierung ausgestattet, die mit Rezepten (echte Softwareprogramme) arbeitet, die je nach dem zu verarbeitenden Rohstoff geladen werden. Rezepte sind für über 300 Rohstoffe verfügbar, sowohl für die Extraktion (Verfahren mit einem, zwei oder drei Extraktoren - Standard, halbkontinuierlich, überlappend) als auch für die Fraktionierung, Mikronisierung und Chromatographie.

ÜBERKRITISCHES CO2-SYSTEME

LÖSUNGEN UND ANWENDUNGEN

Separeco bietet Lösungen für zahlreiche Branchen und Forschungszentren. Unsere Lösungen können in verschiedenen technologischen Bereichen, sowohl in der Produktion als auch in der industriellen Forschung, eingesetzt werden.
In den meisten Fällen handelt es sich um Schlüssellösungen Werkzeuge, in anderen Fällen sind es sehr spezifische Lösungen, die in besonderen Fällen angewandt werden, wie die Mikronisierung oder Atomisierung von Pulvern oder die Entfernung von brennbaren Lösungsmitteln oder die Isolierung von Inhaltsstoffen.

TECHNISCHE DIENSTLEISTUNGEN

Wenn Sie nicht genügend Erfahrung mit der Extraktion mit überkritischen Fluiden haben, ist es schwierig, den Extraktionsprozess für Ihre Matrix fein abzustimmen. Bei Separeco testen wir für unsere Kunden neue Arrays und analysieren den Extrakt.

Separeco hilft Kunden bei der korrekten Vorbereitung der Matrix, indem es den Feuchtigkeitsgrad, die Korngrösse und die Vorbehandlung angibt und die Prozessbedingungen wie Druck und Temperatur und, ganz wichtig, die < vorschlägt starke Verweilzeit, gesteuert durch die CO2-Flussrate.

FINANZIERUNG

Our supercritical CO2 equipment financing options are designed to help businesses across all industries efficiently invest in new assets.
Our indstrial finacing partner promotes the sale of products of the Italian companies on the international markets, thus contributing to expand indirectly the target markets of the Italian manufacturers all over the world.
Contact us for more information.

EXPLOSIONSGESCHÜTZT

Separeco produziert und liefert explosionsgeschützte Geräte und Zubehör für explosionsgefährdete Industrieumgebungen.

Schalttafeln, Anschlusskästen, Kabelverschraubungen, Steuerstationen, Anschlüsse, Stecker und Steckdosen sowie Beleuchtungskörper werden gemäß internationalen Standards wie UL, ATEX, NFPA70, IECEX hergestellt Sicherheitsanforderungen im Industriebereich erfüllen.

Zertifizierung für ATEX Zone 1 und 2 für Länder, die europäische Vorschriften akzeptieren, oder Klasse 1 – Division 1 und 2 für Nordamerika. Seien Sie vor dem Kauf vorsichtig.

Nordamerikanische Länder verwenden die Richtlinie NP FA70/NEC 500, die im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) nicht akzeptiert wird.

Nello Spazio Economico Europeo (SEE), invece, viene adottata la Direttiva ATEX e non viene accettata la Direttiva NPFA70/NEC 500.

ZERTIFIZIERUNGEN

Wir bieten:
mehr ZERTIFIZIERUNGEN und STANDARDS, um mehr zu garantieren starke>SICHERHEIT und QUALITÄT strenges DESIGN, Standard oder basierend auf URS* sorgfältige KONSTRUKTION, ÜBERPRÜFBAR durch den Kunden.
Unsere Zertifizierungen:

  • TUV ISO9001:2015
  • CE Europe
  • Apave PED
  • UL/CSA listed
  • ASME U stamp
  • CRN Canada
  • Ex/IECEx Explosion proof

* URS (User Requirement Specifications).

GMP

Eine Good Manufacturing Practice (GMP) ist eine Produktions- und Testpraxis, die dazu beiträgt, ein Qualitätsprodukt sicherzustellen. Die GMP-Richtlinie gibt uns eine Anleitung für die Herstellung aktiver Pharmazeutischer Inhaltsstoffe (APIs) unter einem geeigneten System zur Qualitätsverwaltung.
Eine Good Automation Manufacturing Practice (GAMP) konzentriert sich auf das gesamte System und das Endprodukt, während sich die FDA auf jeden Prozess und jede Phase der Produktion konzentriert trägt zum Endprodukt bei. FDA-Richtlinien sind in die GAMP-Richtlinien integriert.
Konkret ist Titel 21 CFR Part 11 der Teil von Titel 21 des Code of Federal Regulations, der die Vereinigten Staaten begründet Food and Drug Administration (FDA).