Oltre 25 anni di esperienza in impianti con CO2 supercritica.
SODDISFIAMO LE ESIGENZE DEI CLIENTI
Sistemi chiavi in mano, assistenza on site e remota, supporto pre e post vendita, finanziamenti, consulenza, impostazione del processo, test matrici, messa in servizio, programmi di avviamento e manutenzione.
Supercritical CO2 equipment families
Supercritical CO2 extraction equipment
IMPIANTI CO2 SUPERCRITICA
Separeco dispone della più ampia gamma di sistemi di estrazione, separazione, micronizzazione e cromatografia disponibile sul mercato. Abbiamo nel nostro catalogo più di 26 modelli diversi in produzione e oltre 40 modelli speciali costruiti su URS (Specifiche dei Requisiti Utente).
Sono tutti dotati di automazione di processo che funziona con ricette (veri e propri programmi software) che vengono caricati a seconda della materia prima da lavorare. Sono disponibili ricette per oltre 300 materie prime sia per estrazione (processi con uno, due o tre estrattori – standard, semicontinui, sovrapposti) che per frazionamento, micronizzazione e cromatografia.
SOLUZIONI E APPLICAZIONI
Separeco offre soluzioni per molte industrie e centri di ricerca. Le nostre soluzioni possono essere applicate a diversi settori tecnologici, sia nella produzione che nella ricerca industriale.
Nella maggior parte dei casi si tratta di soluzioni chiavi in mano , in altri casi si tratta di soluzioni molto specifiche applicate in casi particolari, come la micronizzazione o la atomizzazione di polveri o la rimozione di solventi infiammabili o l'isolamento degli ingredienti.
SERVIZI TECNICI
Se non hai abbastanza esperienza nell'estrazione con fluidi supercritici, è difficile mettere a punto il processo di estrazione della tua matrice. In Separeco siamo organizzati per testare nuove matrici per i nostri clienti e analizzare l'estratto.
Separeco aiuta i clienti a preparare correttamente la matrice indicando il grado di umidità, granulometria e pretrattamento e suggerisce le condizioni di processo come la pressione e temperatura e, cosa molto importante, il tempo di permanenza, controllato dalla portata di CO2.
FINANZIAMENTI
Our supercritical CO2 equipment financing options are designed to help businesses across all industries efficiently invest in new assets.
Our indstrial finacing partner promotes the sale of products of the Italian companies on the international markets, thus contributing to expand indirectly the target markets of the Italian manufacturers all over the world.
Contact us for more information.
EXPLOSION PROOF
Separeco produce e fornisce apparecchiature e accessori antideflagranti per ambienti industriali a rischio di esplosione.
Quadri elettrici, scatole di derivazione, pressacavi, stazioni di controllo, bocchettoni, spine e prese, corpi illuminanti sono realizzati secondo gli standard internazionali come UL, ATEX, NFPA70, IECEX per soddisfare i requisiti di sicurezza nel settore industriale.
Certificazione per ATEX Zona 1 e 2 per i paesi che accettano la normativa europea o Classe 1 – Divisione 1 e 2 per il Nord America. Fai attenzione prima dell'acquisto.
I paesi del Nord America utilizzano la direttiva NPFA70/NEC 500 che non è accettata nello Spazio economico europeo (SEE).
Al contrario, nello Spazio economico europeo (SEE) viene adottata la direttiva ATEX e la direttiva NPFA70/NEC 500 non è accettata.
CERTIFICAZIONI
We offer:
more CERTIFICAZIONI and STANDARDS to guarantee more SAFETY and QUALITY rigorous DESIGN, standard or based on URS* careful CONSTRUCTION, VERIFIABLE by the customer.
Available certifications:
- TUV ISO9001:2015
- CE Europe
- Apave PED
- UL/CSA listed
- ASME U stamp parts (from certified partners)
- CRN Canada
- Ex/IECEx Explosion proof
* URS (User Requirement Specifications).
GMP
Una buona pratica di fabbricazione (GMP) è una pratica di produzione e test che aiuta a garantire un prodotto di qualità. Le linee guida GMP ci forniscono una guida per la produzione di ingredienti farmaceutici (API) attivi nell'ambito di un sistema appropriato per la gestione della qualità.
Una buona pratica di produzione di automazione (GAMP) si concentra sull'intero sistema e sul prodotto finale, mentre la FDA si concentra su ogni processo e fase di produzione che contribuisce al prodotto finale. Le linee guida FDA sono incorporate nelle linee guida GAMP.
In particolare, il titolo 21 CFR Parte 11 è la parte del titolo 21 del Code of Federal Regolamento che stabilisce gli Stati Uniti Amministrazione degli alimenti e dei farmaci (FDA).